新规能否清除“擦边球”水光针

今后，如果有医美机构拿出一个不是Ⅲ类医疗器械的商品当成水光针推销给你，那这家机构可以直接拉黑了北京青年报记者了解到，国家药监局发布了关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告，水光针明确按照Ⅲ类医疗器械监管

调查

水光针微整大火

市场却鱼龙混杂

打一支水光针相当于敷1000张面膜大妈变少女，中间只隔着一支混合型水光注射 一针解决补水保湿，收缩毛孔，淡化细纹，美白祛斑等N种问题午餐美容，微创不动刀。

水光针的补水护肤效果被各路网红带火，成为了非手术类轻医美市场的热销项目，吸引万千女性为之痴迷水光针的注射操作十分便捷，全程仅需1—2小时，看上去是一种高效安全的入门级医美项目小红书上，与水光针水光针医美相关的种草笔记高达10万+篇

目前市面上，一剂水光针的价格从几百到几千，甚至上万元不等天风证券指出，从分类来看，我国非手术类医美规模快速扩大，同时占比维持在70%左右，高于全球平均水平，预计2023年轻医美行业规模超2000亿元

如此巨大的市场，却非常混乱据《2020年中国医疗美容行业洞察白皮书》数据显示，目前医美市场上流通的针剂正品率仅为33.3%，即每三支针剂当中，就有两支是水货，假货等非法针剂

乱象

医用敷料，化妆品纷纷上场

水光针市场混乱

北青报记者查询部分医美平台发现，平台上使用的水光针针剂的种类，却远比查询到的已经获批为Ⅲ类医疗器械的注射用透明质酸钠还要多不仅如此，北青报记者注意到，一些拥有Ⅲ类医疗器械身份的产品，其获批适应证却风马牛不相及

如一款名为术唯可的水光针，产品名称为医用透明质酸钠凝胶，也获得了Ⅲ类医疗器械的级别，但是其注册的适用范围却是辅助用于预防和减少腹腔手术的术后粘连。

而更多水光针的真实身份其实是医用敷料，不能用于注射的那种，有的甚至只有化妆品的备案号。。

北青报记者注意到，一款名为可丽金类人胶原蛋白生物修复敷料为Ⅱ类医疗器械，获批受损创面愈合的产品，却在部分医美机构被用作水光针注射伊肤泉水光胶原的产品名为酵母重组胶原蛋白液体敷料，也是Ⅱ类医疗器械，获批用于皮肤屏障功能受损引起的皮肤疾病的辅助治疗，改善皮炎，湿疹等引起的皮肤瘙痒等，也未获批用于注射2020年9月，有报道称，一岳阳女子打水光针遭毁容，机构给其注射了菲曼德青春精华液加强型和左旋VC其中菲曼德属于化妆品，而左旋VC的包装盒上没有任何中文标识

不仅如此，在一些电商平台上，打着水光针身份其实是精华，面霜，面膜的化妆品有数百种但是，作为医疗美容项目，水光针三个字无法通过化妆品备案业内人士称，称呼化妆品为水光针无非是商家为了提升销售制造的一种噱头

监管

明确水光针身份

清除擦边球行为

日前，国家药监局发布了关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告，对于27类医疗器械分类目录有了重新调整其中，特别是对部分医疗美容用品目录作出了重大调整《目录》明确，作为水光针主要成分的注射用透明质酸钠溶液，用于注射到真皮层，主要通过所含透明质酸钠等材料的保湿，补水等作用，改善皮肤状态，按照Ⅲ类医疗器械监管

此前，2021年11月9日国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心曾发布了关于征求《医疗器械分类目录》调整意见的通知，其中进一步明确把水光针分类为Ⅲ类器械来监管。现在很多有条件的女性都会进行各种各样的美容，水光针就是常见的微整形方法，通过注射水光针能够让皮肤更白皙，水润，饱满，但是注射水光针后要注意护理，才能有好的效果。

分析人士认为，此次对于调整《医疗器械分类目录》部分内容，将对医美行业产生显著影响最明显的就是严管机构不合规产品使用而通过进行医疗器械分类，逐渐清除市场上有关擦边球行为

据《医疗器械监督管理条例》规定，对从事Ⅲ类医疗器械经营的企业，实行经营许可管理，经营单位需持有《医疗器械经营备案证》或《医疗器械经营许可证》，生产工艺，无菌保存等要求，也会远高于Ⅰ类和Ⅱ类医疗器械。

关键词

水光针

所谓水光针，是利用负压针向皮肤真皮层注入玻尿酸，胶原蛋白等物质，使皮肤变得紧致而富有弹性国家药监局医疗器械技术审评中心方面曾表示，水光针就是一种将以透明质酸钠为主要成分的溶液注射至面部真皮浅层以改善皮肤状态的疗法作为破皮类注射项目，水光针类产品应该先通过国家药品监督管理局的Ⅲ类医疗器械认证，才可以生产销售

但是申请医疗器械Ⅲ类经营许可证时间较久且需要进行大量实验，并且要求生产公司具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员，这使得不少商家投机取巧。