检测一管血液即可评估阿尔茨海默病风险，迪安诊断从Quest Diagnostics引入这项创新技术

近日，迪安诊断与全球领先的临床医学诊断服务提供商Quest Diagnostics公司达成协议引进相关技术，在中国开发和提供基于血液的阿尔茨海默病（AD）临床应用科研服务。

基于该服务，迪安诊断将助力提高公众对AD预测措施的认识，并通过促进参与AD评估测试项目，增强公众对早期风险检测和诊断价值的认识。

随着全球老龄化的加速，大众对AD检测的需求也在不断上升。根据《2023年中国AD：事实与数字（2023 China Alzheimer’s disease: facts and figures）》，我国已成为全球AD患病人数最多的国家，患者人数近1000万人。据预测，到2050年AD患者人数将在2765万~9194万之间[1]。

在AD诊断领域，目前的传统检测方法，如淀粉样正电子发射断层扫描（PET）和脑脊液测试，存在复杂、昂贵、侵入性强等问题。因此，通过血液检测方法来预测AD的风险，有着广阔的市场前景。

迪安诊断将引进一种基于IP-LC-MS/MS技术的Quest AD-Detect?β-淀粉样蛋白42/40血液检测方法。此检验方法经过分析验证，有助于评估AD风险[2]。具体体现在，能帮助医生评估血浆中两种淀粉样蛋白amyloid beta的比值，即Aβ42/Aβ40，通过一管血液样本监测Aβ随时间变化的趋势，进而评估AD进展的风险性。除了提供有关AD风险的预估，该检测还有助于识别可能从进一步的干预措施中受益的患者[4] 。

IP-LC-MS/MS技术使用特异性抗体，通过蛋白免疫沉淀从血浆中分离和富集Aβ肽段，利用高灵敏度液相质谱鉴定和定量单个Aβ亚型，包括Aβ42和Aβ40，具有高灵敏度和精确定量分析等优势。

通过IP-LC-MS/MS检测，可以准确地测定Aβ42与Aβ40的比值，对评估AD的进展和诊断具有重要意义，与传统脑脊液检测和PET成像一样有效[3]。

Quest Diagnostics公司基于丰富的临床、科研和专业的医学知识，为全球客户提供高品质的医疗检测服务。作为国内第三方医学诊断领军企业，迪安诊断及其子公司凯莱谱多年来深入布局临床质谱领域。旗下质谱实验室已通过ISO 15189认可和CAP认证。

迪安诊断致力于打造完整的AD检测服务，从社区筛查这一环节起始，及早捕捉AD的细微迹象，随后沿疾病进展轨迹，逐步深入至AD的各个阶段，精心构建一个涵盖AD全病程的综合检测体系。通过科学的检测手段与长期管理规划，为提升老年人健康生活质量提供有力支持，加速实现精准预防与干预的“中国方案”。

秉承“让国人平等地分享健康”的使命，迪安诊断将不断提升技术及服务水平，为临床医生和患者提供更准确、更高效的诊断方法，让更多患者受益于精准医疗。

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